實時熒光定量PCR實驗服務

使用說明書

僅供體外研究使用，不用于臨床診斷!

第1版（2016年04月修訂）

關聯(lián)信息

實時熒光定量PCR的原理是通過熒光染料或熒光標記的特異性探針對PCR產(chǎn)物進行標記跟蹤，實時在線監(jiān)控反應過程，結合相應的軟件對產(chǎn)物進行分析，計算待測樣品模板的初始濃度。

實時熒光定量PCR以其得到結果快、靈敏度高、重復性好等優(yōu)點廣泛應用于分子生物學研究中，如基因表達分析、MicroRNA 與非編碼 RNA 分析、SNP 基因分型分析、拷貝數(shù)變異 （CNV）分析等。

 

實驗流程

1.提取RNA

2.cDNA合成

3.引物設計

4.PCR預試驗

5.定量PCR

6.結果分析

 

實驗儀器

Roche羅氏LightCycler? 480實時熒光定量PCR系統(tǒng)

 

 

服務內(nèi)容

1.客戶提供基因定量PCR引物或引物序列；

2.客戶提供cDNA或DNA；

3.預實驗，PCR檢測引物的特異性和擴增效率；

4.正式實驗，實時熒光定量PCR檢測；

5.ΔΔCT法分析并處理結果，提供實驗報告。

實驗類型和周期

項目	樣品數(shù)	周期
SYBR Green I染料法	檢測樣品數(shù)＜10	2~3個工作日
	10≤檢測樣品數(shù)≤20	3~5個工作日
	檢測樣品數(shù)＞20	4~7個工作日
探針法	檢測樣品數(shù)＜10	1~3周
	10≤檢測樣品數(shù)≤20
	檢測樣品數(shù)＞20

備注：

1.所有的實驗項目需遵守相關法律條款；

2.所有樣本都必須不具有傳染性。