本試劑盒用于檢測(cè)血管緊張素1-7(Ang1-7)，經(jīng)檢測(cè)與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應(yīng)。
由于受到技術(shù)及樣本來源的限制，不可能完成對(duì)所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測(cè)，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測(cè)的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。

分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的血管緊張素1-7(Ang1-7)（加標(biāo)樣品），重復(fù)測(cè)定并計(jì)算其均值，回收率為測(cè)定值與理論值的比率。

精密度用樣品測(cè)定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對(duì)低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量檢測(cè),每份樣本連續(xù)測(cè)定20 次，分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個(gè)不同批次的試劑盒分別對(duì)低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量測(cè)定，每個(gè)樣本使用同一試劑盒重復(fù)測(cè)定8次，分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%

在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的血管緊張素1-7(Ang1-7)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測(cè)樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中血管緊張素1-7(Ang1-7)含量的測(cè)定值與理論值的比率。

經(jīng)測(cè)定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對(duì)試劑盒破壞前后檢測(cè)值的影響，實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實(shí)驗(yàn)室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實(shí)驗(yàn)員來進(jìn)行操作可減少人為誤差。

本試劑盒應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)抑制酶聯(lián)免疫分析法測(cè)定標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)水平。將血管緊張素1-7(Ang1-7)單克隆抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗體的微孔中同時(shí)加入生物素標(biāo)記的抗原和待測(cè)抗原（標(biāo)準(zhǔn)品或樣本），待測(cè)抗原與生物素標(biāo)記抗原對(duì)特異性抗體進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合。溫育后經(jīng)洗滌去掉未結(jié)合物，然后加入HRP標(biāo)記的親和素，再次徹底洗滌后加入底物。加入底物后會(huì)產(chǎn)生輝光型光信號(hào)。發(fā)射光強(qiáng)度和樣品中的血管緊張素1-7(Ang1-7)呈負(fù)相關(guān)。用化學(xué)發(fā)光儀測(cè)定相對(duì)光單位（RLU），計(jì)算樣品濃度。

ELISA/CLIA實(shí)驗(yàn)服務(wù)

檢測(cè)試劑盒單組分試劑
化學(xué)發(fā)光試劑盒定制服務(wù)
流式熒光發(fā)光法檢測(cè)試劑盒單組份試劑