磷肌酸(PCr)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)
CLIA Kit for Phosphocreatine (PCr)
CP; Creatine Phosphate; Phosphorylcreatine; Creatine-P; Phosphagen; Fosfocreatine
- 編號CCV808Ge
- 物種Pan-species (General,通用) 相同的名稱,不同的物種。
- 實驗方法競爭抑制
- 反應時長2h
- 檢測范圍39.06-10,000ng/mL
- 靈敏度最小可檢測劑量小于等于14.17ng/mL.
- 樣本類型serum, plasma and other biological fluids
- 下載 英文說明書 中文說明書
- 規(guī)格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
- 價格 ¥ 4183 ¥ 5976 ¥ 26892 ¥ 50796 ¥ 418320
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特異性
本試劑盒用于檢測磷肌酸(PCr),經檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。
由于受到技術及樣本來源的限制,不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測,因此本試劑盒有可能與未經檢測的其它物質有交叉反應。
回收率
分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的磷肌酸(PCr)(加標樣品),重復測定并計算其均值,回收率為測定值與理論值的比率。
樣本 | 回收率范圍(%) | 平均回收率(%) |
serum(n=5) | 81-92 | 88 |
EDTA plasma(n=5) | 80-96 | 82 |
heparin plasma(n=5) | 92-101 | 96 |
精密度
精密度用樣品測定值的變異系數CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內差:取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差:選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定,每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內差: CV<10%
批間差: CV<12%
線性
在定值血清及血漿樣本內加入適量的磷肌酸(PCr),并倍比稀釋成1:2,1:4,1:8,1:16的待測樣本,線性范圍即為稀釋后樣本中磷肌酸(PCr)含量的測定值與理論值的比率。
樣本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
serum(n=5) | 87-104% | 93-105% | 84-92% | 98-105% |
EDTA plasma(n=5) | 82-96% | 84-92% | 95-102% | 79-92% |
heparin plasma(n=5) | 81-89% | 78-90% | 91-104% | 86-94% |
穩(wěn)定性
經測定,試劑盒在有效期內按推薦溫度保存,其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響,實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致,尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
實驗流程
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)50µL,
加入50µL檢測液A(臨用前配制);
37°C溫育1小時。
3. 洗板3次;
4. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
5. 洗板5次;
6. 加底物100µL,37°C孵育10分鐘;
7. 讀數。
實驗原理
本試劑盒應用競爭抑制酶聯(lián)免疫分析法測定標本中待測物質水平。將磷肌酸(PCr)單克隆抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗體的微孔中同時加入生物素標記的抗原和待測抗原(標準品或樣本),待測抗原與生物素標記抗原對特異性抗體進行競爭結合。溫育后經洗滌去掉未結合物,然后加入HRP標記的親和素,再次徹底洗滌后加入底物。加入底物后會產生輝光型光信號。發(fā)射光強度和樣品中的磷肌酸(PCr)呈負相關。用化學發(fā)光儀測定相對光單位(RLU),計算樣品濃度。
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