C-肽(CP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
ELISA Kit for C-Peptide (CP)
- 編號CEA447Hu
- 物種Homo sapiens (Human,人) 相同的名稱,不同的物種。
- 實驗方法競爭抑制
- 反應時長2h
- 檢測范圍123.5-10,000pg/mL
- 靈敏度最小可檢測劑量小于等于51.2pg/mL.
- 樣本類型serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
- 下載 英文說明書 中文說明書
- 規(guī)格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
- 價格 ¥ 2016 ¥ 2880 ¥ 12960 ¥ 24480 ¥ 201600
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特異性
本試劑盒用于檢測C-肽(CP),經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應。
由于受到技術及樣本來源的限制,不可能完成對所有相關或相似物質(zhì)交叉反應檢測,因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應。
回收率
分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的C-肽(CP)(加標樣品),重復測定并計算其均值,回收率為測定值與理論值的比率。
樣本 | 回收率范圍(%) | 平均回收率(%) |
serum(n=5) | 81-103 | 93 |
EDTA plasma(n=5) | 78-89 | 82 |
heparin plasma(n=5) | 80-93 | 84 |
精密度
精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差:取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差:選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定,每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差: CV<10%
批間差: CV<12%
線性
在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的C-肽(CP),并倍比稀釋成1:2,1:4,1:8,1:16的待測樣本,線性范圍即為稀釋后樣本中C-肽(CP)含量的測定值與理論值的比率。
樣本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
serum(n=5) | 84-93% | 84-97% | 95-103% | 90-101% |
EDTA plasma(n=5) | 96-103% | 80-90% | 78-90% | 78-90% |
heparin plasma(n=5) | 93-101% | 99-105% | 80-99% | 83-97% |
穩(wěn)定性
經(jīng)測定,試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存,其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響,實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致,尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
實驗流程
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)50µL,
加入50µL檢測液A(臨用前配制);
37°C溫育1小時。
3. 洗板3次;
4. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
5. 洗板5次;
6. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
7. 加終止液50µL,立即450nm讀數(shù)。
實驗原理
本試劑盒應用競爭抑制酶聯(lián)免疫分析法測定標本中待測物質(zhì)水平。將C-肽(CP)單克隆抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗體的微孔中同時加入生物素標記的抗原和待測抗原(標準品或樣本),待測抗原與生物素標記抗原對特異性抗體進行競爭結(jié)合。溫育后經(jīng)洗滌去掉未結(jié)合物,然后加入HRP標記的親和素,經(jīng)過溫育和徹底洗滌后加入底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。待測標本濃度越高,標記抗原和抗體的結(jié)合就越受到抑制,顯色愈淺。顯色的深淺與酶量呈正相關,而與樣品中待測物質(zhì)含量呈負相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值),計算樣品濃度。
相關產(chǎn)品
編號 | 適用物種:Homo sapiens (Human,人) | 應用(僅供研究使用,不用于臨床診斷!) |
CPA447Hu21 | C-肽(CP)卵白蛋白偶聯(lián)物 | Immunogen; SDS-PAGE; WB. |
PAA447Hu01 | C-肽(CP)多克隆抗體 | WB; IHC; ICC; IP. |
LAA447Hu71 | C-肽(CP)多克隆抗體(生物素標記) | WB; IHC; ICC. |
CEA447Hu | C-肽(CP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) | Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection. |
CCA447Hu | C-肽(CP)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法) | Chemiluminescent immunoassay for Antigen Detection. |
LMA447Hu | C-肽(CP)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法) | FLIA Kit for Antigen Detection. |
KSA447Hu11 | C-肽(CP)檢測試劑盒DIY材料(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) | Main materials for "Do It (ELISA Kit) Yourself". |
參考文獻
雜志 | 參考文獻 |
Journal of Animal Science | The effect of oral and intravenous dextrose on C-peptide secretion in ponies [Pubmed:27065127] |
Medical Science Monitor | Increased β-Cell Mass in Obese Rats after Gastric Bypass: A Potential Mechanism for Improving Glycemic Control. [pubmed:28477035] |
Journal of?Alzheimers?Disease | Urine-Based Biomarkers for Alzheimer's Disease Identified Through Coupling Computational and Experimental Methods [Pubmed:30040720] |
Diabetes-Metabolism Research and Reviews | Liraglutide Combined with Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cell Transplantation inhibits beta‐cells apoptosis via mediating the ASK1/JNK/BAX pathway in [Pubmed: 31411368] |
Journal of dermatological treatment | Liraglutide improved inflammation via mediating IL-23/Th-17 pathway in obese diabetic mice with psoriasiform skin [Pubmed: 31868553] |
Journal of Diabetes Research | Roux-en-Y Gastric Bypass in Obese Diabetic Rats Promotes Autophagy to Improve Lipid Metabolism through mTOR/p70S6K Signaling Pathway [Pubmed: 32309446] |
Brain Research | Electroacupuncture improves cognitive deficits and insulin resistance in an OLETF rat model of Al/D-gal induced aging model via the PI3K/Akt signaling pathway [Pubmed: 32304687] |
Cancer Cell Int | Discovery and validation of FBLN1 and ANT3 as potential biomarkers for early detection of cervical cancer [33602229] |
EUROPEAN JOURNAL OF LIPID SCIENCE AND TECHNOLOGY | Different Ratios of Corn and Coconut Oil Blends in High?\Fat Diets Influence Fat Deposition without Altering Metabolic Biomarkers in Male Rats [] |
Scientific Reports | SARS-CoV2 Induced Biochemical Mechanisms in Liver Damage and Intestinal Lesions. [] |