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胰蛋白酶原激活肽(TAP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

ELISA Kit for Trypsinogen Activation Peptide (TAP)

  • 胰蛋白酶原激活肽(TAP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 胰蛋白酶原激活肽(TAP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 胰蛋白酶原激活肽(TAP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 實驗結(jié)果圖
  • CEA634Mu.jpg 標(biāo)準(zhǔn)曲線圖
  • Certificate 通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認(rèn)證

特異性

本試劑盒用于檢測胰蛋白酶原激活肽(TAP),經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應(yīng)。
由于受到技術(shù)及樣本來源的限制,不可能完成對所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測,因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。

回收率

分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的胰蛋白酶原激活肽(TAP)(加標(biāo)樣品),重復(fù)測定并計算其均值,回收率為測定值與理論值的比率。

樣本 回收率范圍(%) 平均回收率(%)
serum(n=5) 90-101 95
EDTA plasma(n=5) 87-101 92
heparin plasma(n=5) 80-91 83

精密度

精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差:取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差:選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量測定,每個樣本使用同一試劑盒重復(fù)測定8次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差: CV<10%
批間差: CV<12%

線性

在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的胰蛋白酶原激活肽(TAP),并倍比稀釋成1:2,1:4,1:8,1:16的待測樣本,線性范圍即為稀釋后樣本中胰蛋白酶原激活肽(TAP)含量的測定值與理論值的比率。

樣本 1:2 1:4 1:8 1:16
serum(n=5) 81-90% 81-95% 82-89% 84-97%
EDTA plasma(n=5) 92-105% 99-105% 82-91% 80-104%
heparin plasma(n=5) 78-101% 91-98% 96-103% 91-104%

穩(wěn)定性

經(jīng)測定,試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存,其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響,實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致,尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進(jìn)行操作可減少人為誤差。

實驗流程

1. 實驗前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備;
2. 加樣(標(biāo)準(zhǔn)品及樣本)50µL,
    加入50µL檢測液A(臨用前配制);
    37°C溫育1小時。
3. 洗板3次;
4. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
5. 洗板5次;
6. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
7. 加終止液50µL,立即450nm讀數(shù)。

實驗原理

本試劑盒應(yīng)用競爭抑制酶聯(lián)免疫分析法測定標(biāo)本中待測物質(zhì)水平。將胰蛋白酶原激活肽(TAP)單克隆抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗體的微孔中同時加入生物素標(biāo)記的抗原和待測抗原(標(biāo)準(zhǔn)品或樣本),待測抗原與生物素標(biāo)記抗原對特異性抗體進(jìn)行競爭結(jié)合。溫育后經(jīng)洗滌去掉未結(jié)合物,然后加入HRP標(biāo)記的親和素,經(jīng)過溫育和徹底洗滌后加入底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。待測標(biāo)本濃度越高,標(biāo)記抗原和抗體的結(jié)合就越受到抑制,顯色愈淺。顯色的深淺與酶量呈正相關(guān),而與樣品中待測物質(zhì)含量呈負(fù)相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值),計算樣品濃度。

相關(guān)產(chǎn)品

編號 適用物種:Mus musculus (Mouse,小鼠) 應(yīng)用(僅供研究使用,不用于臨床診斷!)
CPA634Mu11 胰蛋白酶原激活肽(TAP)牛血清白蛋白偶聯(lián)物 Immunogen; SDS-PAGE; WB.
CPA634Mu21 胰蛋白酶原激活肽(TAP)卵白蛋白偶聯(lián)物 Immunogen; SDS-PAGE; WB.
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LMA634Mu 胰蛋白酶原激活肽(TAP)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法) FLIA Kit for Antigen Detection.
KSA634Mu11 胰蛋白酶原激活肽(TAP)檢測試劑盒DIY材料(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) Main materials for "Do It (ELISA Kit) Yourself".

參考文獻(xiàn)

雜志 參考文獻(xiàn)
Diabetologia Diabetes aggravates acute pancreatitis and inhibits pancreas regeneration in mice [SpringerLink: x4l01435t34452jr]
Molecular Biology Reports Prior peritoneal lavage with hot 0.9% saline induces HSP70 expression and protects against cerulein-induced acute pancreatitis in rats [Pubmed: 23096089]
Journal of the Pancreas Case report of mannose-binding lectin (MBL) deficiency and postoperative sepsis and coagulopathy in a patient following total pancreatectomy for chronic pancreatitis. [Pubmed:25262717]
Journal of Gastroenterology A small molecule inhibitor of NFκB blocks ER stress and the NLRP3 inflammasome and prevents progression of pancreatitis [pubmed:27418337]
Indian Journal of Pharmaceutical Sciences Effects of Calcium Channel Blockers on Trypsinogen Activation and Severity of Cerulein-induced Acute Pancreatitis in Rats [IJPS:Source]
Tropical Journal of Pharmaceutical Research Investigation of non-pharmaceutical cures for acute pancreatitis induced by cerulein in rats []
Pancreas The Regulatory Effect of the Kinase Inhibitor PD98059 on Autophagic Flux During Trypsinogen Activation in Pancreatic Acinar Cells [Pubmed: 32011537]
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