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α-黑素細胞刺激素(aMSH)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)

Multiplex Assay Kit for Alpha-Melanocyte Stimulating Hormone (aMSH) ,etc. by FLIA (Flow Luminescence Immunoassay)

α-MSH; Intermedins; Alpha-Melanotropin, Alpha-Melanocortin; Alpha-Intermedin

（注：單次混測多因子不超過8個指標 ）

  • α-黑素細胞刺激素(aMSH)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法) 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • α-黑素細胞刺激素(aMSH)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法) 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • Certificate 通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認證

特異性

本試劑盒用于檢測α-黑素細胞刺激素(aMSH)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)，經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應(yīng)。
由于受到技術(shù)及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。

回收率

分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的α-黑素細胞刺激素(aMSH)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)（加標樣品），重復(fù)測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。

樣本 回收率范圍(%) 平均回收率(%)
serum(n=5) 81-98 92
EDTA plasma(n=5) 78-93 80
heparin plasma(n=5) 98-105 101

精密度

精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復(fù)測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%

線性

在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的α-黑素細胞刺激素(aMSH)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中α-黑素細胞刺激素(aMSH)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)含量的測定值與理論值的比率。

樣本 1:2 1:4 1:8 1:16
serum(n=5) 97-104% 78-97% 87-103% 79-99%
EDTA plasma(n=5) 91-105% 83-94% 79-97% 78-91%
heparin plasma(n=5) 91-105% 81-91% 87-98% 82-96%

穩(wěn)定性

經(jīng)測定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。

實驗流程

1. 實驗前標準品、試劑及樣本準備；
2. 加樣（標準品、樣本、磁珠、檢測溶液A）標準品或樣本50μL及磁珠10μL，加檢測溶液A50μL，
    37°C酶標板振蕩器孵育60分鐘；
3. 磁吸洗板3次；
4. 加檢測溶液B100μL，37°C振動孵育30分鐘；
5. 磁吸洗板3次；
6. 加鞘液100μL，旋渦震蕩2分鐘后讀數(shù)。

實驗原理

將α-黑素細胞刺激素(aMSH)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)抗體包被于磁珠，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本以及磁珠、標記VEGFA，標記的α-黑素細胞刺激素(aMSH)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)和未標記的α-黑素細胞刺激素(aMSH)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)與連接于固相載體上的抗體競爭結(jié)合，然后將未結(jié)合物洗凈后，加入PE標記的親和素，再次徹底洗滌后即可上機讀數(shù)。MFI值和樣品中的α-黑素細胞刺激素(aMSH)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)呈負相關(guān)。

贈品

相關(guān)產(chǎn)品

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參考文獻

雜志 參考文獻
J Biochem. Generation of a human bone marrow-derived mesenchymal stem cell line expressing and secreting high levels of bioactive α-melanocyte-stimulating hormone. [Pubmed: 23341471]
Pigment Cell Melanoma Res Pharmacological induction of skin pigmentation unveils the neuroendocrine circuit regulated by light [PubMed: 26582755]
The Journal of Biological Chemistry Intermedin Restores Hyperhomocysteinemia-induced Macrophage Polarization and Improves Insulin Resistance in Mice [Pubmed:27080257]
Pigment Cell & Melanoma Research Pharmacological induction of skin pigmentation unveils the neuroendocrine circuit reCavia (Guinea pig )lated by light [Pubmed:26582755]
Nature Communications Endocrine disruptors induce perturbations in endoplasmic reticulum and mitochondria of human pluripotent stem cell derivatives. [pubmed:28794470]
Cell?Stem?Cell Super-Obese Patient-Derived iPSC Hypothalamic Neurons Exhibit Obesogenic Signatures and Hormone Responses [Pubmed:29681516]
European Neuropsychopharmacology Epigenetic alterations of the POMC promoter in tobacco dependence [Pubmed:29871818]
Neuropeptides Mechanisms of sustained long-term weight loss after RYGB: α-MSH is a key factor [Pubmed:29685637]
Neuropsychobiology Alcohol Withdrawal and Proopiomelanocortin Neuropeptides in an Animal Model of Alcohol Dependence [Pubmed: 31117084]
INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY Intermedin alleviates the inflammatory response and stabilizes the endothelial barrier in LPS-induced ARDS through the PI3K/Akt/eNOS signaling pathway [Pubmed: 32892076]
J Endocrinol Invest Serum alpha-melanocyte-stimulating hormone (a-MSH), brain-derived neurotrophic factor (BDNF), and agouti-related protein (AGRP) levels in children with Prader?… [Pubmed:35098494]
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