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克拉拉細(xì)胞蛋白16(CC16)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)

Multiplex Assay Kit for Clara Cell Protein 16 (CC16) ,etc. by FLIA (Flow Luminescence Immunoassay)

SCGB1A1; CC10; CCSP; UGB; UG; Uteroglobin; Uteroglobin; Urinary Protein 1; Clara Cell Secretory Protein; Secretoglobin Family 1A Member 1; Clara-Cell Specific 10-kD Protein

（注：單次混測多因子不超過8個指標(biāo) ）

  • 克拉拉細(xì)胞蛋白16(CC16)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法) 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 克拉拉細(xì)胞蛋白16(CC16)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法) 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • Certificate 通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認(rèn)證

特異性

本試劑盒用于檢測克拉拉細(xì)胞蛋白16(CC16)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)，經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應(yīng)。
由于受到技術(shù)及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。

回收率

分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的克拉拉細(xì)胞蛋白16(CC16)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)（加標(biāo)樣品），重復(fù)測定并計(jì)算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。

樣本 回收率范圍(%) 平均回收率(%)
serum(n=5) 89-98 95
EDTA plasma(n=5) 88-95 91
heparin plasma(n=5) 99-105 102
sodium citrate plasma(n=5) 98-105 101

精密度

精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復(fù)測定8次，分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%

線性

在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的克拉拉細(xì)胞蛋白16(CC16)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中克拉拉細(xì)胞蛋白16(CC16)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)含量的測定值與理論值的比率。

樣本 1:2 1:4 1:8 1:16
serum(n=5) 91-105% 87-99% 78-89% 82-92%
EDTA plasma(n=5) 94-101% 84-104% 78-101% 83-93%
heparin plasma(n=5) 91-99% 92-101% 84-91% 99-105%
sodium citrate plasma(n=5) 86-95% 96-105% 78-104% 90-98%

穩(wěn)定性

經(jīng)測定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實(shí)驗(yàn)室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實(shí)驗(yàn)員來進(jìn)行操作可減少人為誤差。

實(shí)驗(yàn)流程

1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品、樣本、磁珠）標(biāo)準(zhǔn)品或樣本100μL及磁珠10μL，
    37°C酶標(biāo)板振蕩器孵育90分鐘；
3. 磁吸甩干，加檢測溶液A100μL，37°C酶標(biāo)板振蕩器孵育60分鐘；
4. 磁吸洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C振動孵育30分鐘；
6. 磁吸洗板3次；
7. 加鞘液100μL，旋渦震蕩2分鐘后讀數(shù)。

實(shí)驗(yàn)原理

將克拉拉細(xì)胞蛋白16(CC16)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)抗體包被于磁珠，制成固相載體，向微孔中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本以及磁珠，其中的克拉拉細(xì)胞蛋白16(CC16)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)與連接于固相載體上的抗體結(jié)合，然后加入生物素化的克拉拉細(xì)胞蛋白16(CC16)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)抗體，將未結(jié)合的生物素化抗體洗凈后，加入PE標(biāo)記的親和素，再次徹底洗滌后即可上機(jī)讀數(shù)。MFI值和樣品中的克拉拉細(xì)胞蛋白16(CC16)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)呈正相關(guān)。

贈品

相關(guān)產(chǎn)品

編號 適用物種：Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 應(yīng)用(僅供研究使用，不用于臨床診斷！)
APA857Ra01 克拉拉細(xì)胞蛋白16(CC16)活性蛋白 Cell?culture;?Activity?Assays.
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參考文獻(xiàn)

雜志 參考文獻(xiàn)
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