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過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARg)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)

Multiplex Assay Kit for Peroxisome Proliferator Activated Receptor Gamma (PPARg) ,etc. by FLIA (Flow Luminescence Immunoassay)

PPAR-G; PPARG1; PPARG2; NR1C3; Glitazone Receptor; Nuclear Receptor Subfamily 1 Group C Member 3

（注：單次混測多因子不超過8個指標(biāo) ）

  • 過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARg)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法) 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARg)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法) 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • Certificate 通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認(rèn)證

特異性

本試劑盒用于檢測過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARg)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)，經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應(yīng)。
由于受到技術(shù)及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。

回收率

分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARg)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)（加標(biāo)樣品），重復(fù)測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。

樣本 回收率范圍(%) 平均回收率(%)
serum(n=5) 92-101 96
EDTA plasma(n=5) 90-99 96
heparin plasma(n=5) 97-105 101
sodium citrate plasma(n=5) 79-103 95

精密度

精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復(fù)測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%

線性

在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARg)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARg)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)含量的測定值與理論值的比率。

樣本 1:2 1:4 1:8 1:16
serum(n=5) 94-101% 89-101% 80-97% 78-104%
EDTA plasma(n=5) 93-102% 81-102% 88-95% 80-104%
heparin plasma(n=5) 89-99% 91-102% 87-95% 80-88%
sodium citrate plasma(n=5) 80-99% 96-105% 94-102% 93-105%

穩(wěn)定性

經(jīng)測定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實(shí)驗(yàn)室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實(shí)驗(yàn)員來進(jìn)行操作可減少人為誤差。

實(shí)驗(yàn)流程

1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品、樣本、磁珠）標(biāo)準(zhǔn)品或樣本100μL及磁珠10μL，
    37°C酶標(biāo)板振蕩器孵育90分鐘；
3. 磁吸甩干，加檢測溶液A100μL，37°C酶標(biāo)板振蕩器孵育60分鐘；
4. 磁吸洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C振動孵育30分鐘；
6. 磁吸洗板3次；
7. 加鞘液100μL，旋渦震蕩2分鐘后讀數(shù)。

實(shí)驗(yàn)原理

將過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARg)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)抗體包被于磁珠，制成固相載體，向微孔中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本以及磁珠，其中的過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARg)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)與連接于固相載體上的抗體結(jié)合，然后加入生物素化的過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARg)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)抗體，將未結(jié)合的生物素化抗體洗凈后，加入PE標(biāo)記的親和素，再次徹底洗滌后即可上機(jī)讀數(shù)。MFI值和樣品中的過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARg)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)呈正相關(guān)。

贈品

相關(guān)產(chǎn)品

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參考文獻(xiàn)

雜志 參考文獻(xiàn)
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molecular and cellular biochemistry Maternal omega-3 fatty acids and vitamin E improve placental angiogenesis in late-onset but not early-onset preeclampsia [Pubmed: 31420792]
Nutrients.? Hyperglycemia Changes Expression of Key Adipogenesis Markers (C/EBPα and PPAR?) and Morphology of Differentiating Human Visceral Adipocytes [Pubmed: 31398873]
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PLoS One Quantitative real-time measurement of endothelin-1-induced contraction in single non-activated hepatic stellate cells [34343209]
Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids Maternal Vitamin D Deficiency Reduces Docosahexaenoic Acid, Placental Growth Factor and Peroxisome Proliferator Activated Receptor Gamma levels in the Pup?… [34768025]
Food and Chemical Toxicology Melatonin attenuates cisplatin-induced acute kidney injury in mice: Involvement of PPARα and fatty acid oxidation [Pubmed:35367536]
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