膜輔蛋白(MCP)多克隆抗體
Polyclonal Antibody to Membrane Cofactor Protein (MCP)
CD46; MIC10; TLX; TRA2; Trophoblast leukocyte common antigen; CD46 Molecule,Complement Regulatory Protein; CD46 Molecule,Complement Regulatory protein
- 編號PAB275Hu01
- 物種Homo sapiens (Human,人) 相同的名稱,不同的物種。
- 來源多抗制備
- 宿主兔
- 效價-
- Ig類型 IgG
- 純化方式抗原特異性親和純化
- 標(biāo)記物無標(biāo)記物
- 免疫原 RPB275Hu01-膜輔蛋白(MCP)重組蛋白
- 緩沖液成份磷酸鹽緩沖液(pH7.4,含有0.02% NaN3和50%甘油)
- 性狀液體
- 濃度500μg/mL
- 且適物種Mus musculus (Mouse,小鼠), Rattus norvegicus (Rat,大鼠), Sus scrofa; Porcine (Pig,豬)
- 應(yīng)用WB; IHC; ICC; IP.
如果抗體需用于流式細(xì)胞術(shù),請參見流式抗體。 - 下載 英文說明書 中文說明書
- 規(guī)格 20μl100μl 200μl 1ml 10ml
- 價格 ¥ 598 ¥ 1394 ¥ 1992 ¥ 4980 ¥ 19920
- 欲了解實際交易價格和更多情況,請與當(dāng)?shù)亟?jīng)銷商聯(lián)系!
特異性
該抗體是針對MCP的兔多克隆抗體。在免疫組織化學(xué)染色和免疫印跡實驗中能識別MCP。
用法
Western blotting: 0.01-2μg/mL;
Immunohistochemistry: 5-20μg/mL;
Immunocytochemistry: 5-20μg/mL;
Optimal working dilutions must be determined by end user.
儲存
經(jīng)常使用則4°C保存。-20°C保存不超過兩年。避免反復(fù)凍融。
穩(wěn)定性
熱穩(wěn)定性以損失率顯示。損失率是由加速降解試驗決定,具體方法如下:在37°C孵育48小時,沒有顯著的降解或者沉淀產(chǎn)生。保質(zhì)期內(nèi),在適當(dāng)?shù)臈l件下存儲,損失率低于5%。
贈品
增值服務(wù)
相關(guān)產(chǎn)品
編號 | 適用物種:Homo sapiens (Human,人) | 應(yīng)用(僅供研究使用,不用于臨床診斷!) |
RPB275Hu01 | 膜輔蛋白(MCP)重組蛋白 | Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. |
PAB275Hu01 | 膜輔蛋白(MCP)多克隆抗體 | WB; IHC; ICC; IP. |
LAB275Hu71 | 膜輔蛋白(MCP)多克隆抗體(生物素標(biāo)記) | WB; IHC; ICC. |
MAB275Hu22 | 膜輔蛋白(MCP)單克隆抗體 | WB; IHC; ICC; IP. |
SEB275Hu | 膜輔蛋白(MCP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) | Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection. |
LMB275Hu | 膜輔蛋白(MCP)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法) | FLIA Kit for Antigen Detection. |
參考文獻
雜志 | 參考文獻 |
Cardiovascular?Diabetology | Cyclophilin?A?enhances?macrophage?differentiation?and?lipid?uptake?in?high?glucose?conditions: a cellular mechanism for accelerated macro vascular disease in diabetes mellitus. [pubmed:27809851] |
Biomedical?Reports | Pre-treatment with simvastatin prevents the induction of diet-induced atherosclerosis in a rabbit model [pubmed:28101339] |
Thrombosis?Research | Alternative pathway activation due to low level of complement factor H in primary antiphospholipid syndrome [Pubmed:29494857] |
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