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肝細胞核因子1α(HNF1a)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)

CLIA Kit for Hepatocyte Nuclear Factor 1 Alpha (HNF1a)

TCF1; HNF1; LFB1; LF-B1; MODY3; Transcription Factor 1,Hepatic; Hepatic Nuclear Factor; Albumin Proximal Factor; Liver-specific transcription factor LF-B1

  • 肝細胞核因子1α(HNF1a)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法) 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 肝細胞核因子1α(HNF1a)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法) 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 肝細胞核因子1α(HNF1a)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法) 實驗結(jié)果圖
  • Certificate 通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認證

特異性

本試劑盒用于檢測肝細胞核因子1α(HNF1a),經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應。
由于受到技術(shù)及樣本來源的限制,不可能完成對所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應檢測,因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應。

精密度

精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差:取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差:選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定,每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差: CV<10%
批間差: CV<12%

穩(wěn)定性

經(jīng)測定,試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存,其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響,實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致,尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。

實驗流程

1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100μL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加底物100µL,37°C孵育10分鐘;
8. 讀數(shù)。

實驗原理

將肝細胞核因子1α(HNF1a)抗體包被于96孔微孔板中,制成固相載體,向微孔中分別加入標準品或標本,其中的肝細胞核因子1α(HNF1a)與連接于固相載體上的抗體結(jié)合,然后加入生物素化的肝細胞核因子1α(HNF1a)抗體,將未結(jié)合的生物素化抗體洗凈后,加入HRP標記的親和素,再次徹底洗滌后加入底物。加入底物后會產(chǎn)生輝光型光信號。發(fā)射光強度和樣品中的肝細胞核因子1α(HNF1a)呈正相關(guān)。用化學發(fā)光儀測定相對光單位(RLU),計算樣品濃度。

相關(guān)產(chǎn)品

編號 適用物種:Mus musculus (Mouse,小鼠) 應用(僅供研究使用,不用于臨床診斷!)
RPG775Mu01 肝細胞核因子1α(HNF1a)重組蛋白 Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
PAG775Mu01 肝細胞核因子1α(HNF1a)多克隆抗體 WB; IHC; ICC; IP.
PAG775Mu02 肝細胞核因子1α(HNF1a)多克隆抗體 WB; IHC; ICC; IP.
SEG775Mu 肝細胞核因子1α(HNF1a)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection.
SCG775Mu 肝細胞核因子1α(HNF1a)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法) Chemiluminescent immunoassay for Antigen Detection.
LMG775Mu 肝細胞核因子1α(HNF1a)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法) FLIA Kit for Antigen Detection.
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