中期因子(MK)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
ELISA Kit for Midkine (MK)
MDK; ARAP; NEGF2; Neurite Growth-Promoting Factor 2; Amphiregulin-associated protein; Midgestation and kidney protein; Neurite outgrowth-promoting factor 2
- 編號(hào)SEA631Hu
- 物種Homo sapiens (Human,人) 相同的名稱,不同的物種。
- 實(shí)驗(yàn)方法雙抗夾心
- 反應(yīng)時(shí)長(zhǎng)3h
- 檢測(cè)范圍0.156-10ng/mL
- 靈敏度最小可檢測(cè)劑量小于等于0.055ng/mL.
- 樣本類型Tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
- 下載 英文說(shuō)明書 中文說(shuō)明書
- 規(guī)格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
- 價(jià)格 ¥ 2646 ¥ 3780 ¥ 17010 ¥ 32130 ¥ 264600
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特異性
本試劑盒用于檢測(cè)中期因子(MK),經(jīng)檢測(cè)與其它相似物質(zhì)無(wú)明顯交叉反應(yīng)。
由于受到技術(shù)及樣本來(lái)源的限制,不可能完成對(duì)所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測(cè),因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測(cè)的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。
精密度
精密度用樣品測(cè)定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差:取同批次試劑盒對(duì)低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量檢測(cè),每份樣本連續(xù)測(cè)定20 次,分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差:選取3個(gè)不同批次的試劑盒分別對(duì)低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量測(cè)定,每個(gè)樣本使用同一試劑盒重復(fù)測(cè)定8次,分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差: CV<10%
批間差: CV<12%
穩(wěn)定性
經(jīng)測(cè)定,試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存,其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對(duì)試劑盒破壞前后檢測(cè)值的影響,實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境條件需盡量保持一致,尤其是實(shí)驗(yàn)室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實(shí)驗(yàn)員來(lái)進(jìn)行操作可減少人為誤差。
實(shí)驗(yàn)流程
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備;
2. 加樣(標(biāo)準(zhǔn)品及樣本)100µL,37°C孵育1小時(shí);
3. 吸棄,加檢測(cè)溶液A100µL,37°C孵育1小時(shí);
4. 洗板3次;
5. 加檢測(cè)溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50µL,立即450nm讀數(shù)。
實(shí)驗(yàn)原理
將中期因子(MK)抗體包被于96孔微孔板中,制成固相載體,向微孔中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本,其中的中期因子(MK)與連接于固相載體上的抗體結(jié)合,然后加入生物素化的中期因子(MK)抗體,將未結(jié)合的生物素化抗體洗凈后,加入HRP標(biāo)記的親和素,再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的中期因子(MK)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(O.D.值),計(jì)算樣品濃度。
贈(zèng)品
增值服務(wù)
相關(guān)產(chǎn)品
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參考文獻(xiàn)
雜志 | 參考文獻(xiàn) |
Midkine: From Embryogenesis to Pathogenesis and Therapy | Immunochemical Methods for the Detection of Midkine in Samples of Human Origin [Springer: Source] |
33 | Midkine Controls Arteriogenesis by Regulating the Bioavailability of Vascular Endothelial Growth Factor A and the Expression of Nitric Oxide Synthase 1 and … [10.1016:j.ebiom.2017.11.020] |
Circulation Journal | Midkine Promotes Atherosclerotic Plaque Formation Through Its Pro-Inflammatory, Angiogenic and Anti-Apoptotic Functions in Apolipoprotein E-Knockout Mice [pubmed:28781288] |
EBioMedicine | Midkine Controls Arteriogenesis by Regulating the Bioavailability of Vascular Endothelial Growth Factor A and the Expression of Nitric Oxide Synthase 1 and?… [Pubmed:29233575] |
Journal of Clinical Laboratory Analysis | Clinical value of jointly detection pleural fluid Midkine, pleural fluid adenosine deaminase, and pleural fluid carbohydrate antigen 125 in the identification of nonsmall?… [Pubmed:29797475] |
Charakterisierung der funktionalen Rolle des Zytokins Midkine bei der Arteriogenese [:] | |
Scientific Reports | The possible role of Dickkopf-1, Golgi protein-73 and Midkine as predictors of hepatocarcinogenesis: a review and an Egyptian study [Pubmed: 32198440] |
Odontology | Effects of different pulp-capping materials on cell death signaling pathways of lipoteichoic acid-stimulated human dental pulp stem cells [Pubmed: 33206337] |