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缺氧缺血性腦損傷(HIE)小鼠模型

Mouse Model for Hypoxic Ischemic Encephalopathy (HIE)

HIBD; NE; Hypoxic-ischemic brain damage; Neonatal encephalopathy

  • 編號DSI685Mu01
  • 物種Mus musculus (Mouse,小鼠) 相同的名稱,不同的物種。
  • 原型物種
  • 來源間歇性缺氧(CIH)導(dǎo)致的腦損傷
  • 模式動(dòng)物品系SPF級C57BL/6 小鼠,雄性,6~8周
  • 實(shí)驗(yàn)分組隨機(jī)分組:對照組,模型組,陽性藥物組和藥物組,每組15只
  • 實(shí)驗(yàn)周期4~6w
  • 建模方法CIH動(dòng)物造模:
    小鼠暴露于慢性間歇性低氧(CIH)或空氣(IA)中,被喂以高脂肪,高膽固醇飲食。CIH處理為FIO2 cycling from 21 to 6.5%, 60 times/h, 9:00 A.M. to 9:00 P.M.。 供應(yīng)飼料量采用限制飼喂,第1 周內(nèi)每只鼠13 g,以后每周增加2 g,至第4周為止;每日飼養(yǎng)分2 次供給,吃完后不再添加。間歇低氧過程中動(dòng)物不進(jìn)飲食,其余時(shí)間置小鼠飼養(yǎng)籠。非CIH組每日相同時(shí)間置入相同規(guī)格的動(dòng)物艙內(nèi),不提供間歇低氧,給予空氣脈沖供氣。
    取材組織標(biāo)本:動(dòng)物處死留取附睪脂肪墊,心臟組織標(biāo)本;血管標(biāo)本:動(dòng)物處死后從左心室緩慢灌流PBS,分離主動(dòng)脈弓。
  • 應(yīng)用疾病模型
  • 下載 英文說明書   中文說明書
  • 規(guī)格 每例
  • 價(jià)格 ¥ 1920
  • 欲了解實(shí)際交易價(jià)格和更多情況,請與當(dāng)?shù)亟?jīng)銷商聯(lián)系!
  • 缺氧缺血性腦損傷(HIE)小鼠模型 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 缺氧缺血性腦損傷(HIE)小鼠模型 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 缺氧缺血性腦損傷(HIE)小鼠模型 Fig. Intermittent hypoxic (CHI) equipment for animals
  • Certificate 通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認(rèn)證

模型評價(jià)

組織病理學(xué)

動(dòng)脈斑塊形態(tài)性質(zhì)觀察
1. HE染色
血管標(biāo)本用4%多聚甲醛固定,石蠟包埋切片,用HE染色,觀察主動(dòng)脈弓動(dòng)脈粥樣硬化斑塊情況。分析總斑塊橫斷面面積和斑塊壞死區(qū)。
2. 免疫組化
免疫組化檢測小鼠主動(dòng)脈斑塊CD68表達(dá)(巨噬細(xì)胞表達(dá))。
3. 掃描電鏡觀察動(dòng)脈斑塊
放血處死動(dòng)物,解剖出腹主動(dòng)脈,快速提取小鼠的腹主動(dòng)脈樣本,切成長度約0.5-1.0cm
的血管段,用角膜剪縱向剖開血管腔,浸泡于PBS緩沖液中清洗3次,再將其固定在濾紙上,充分暴露血管內(nèi)腔表面,迅速畳于預(yù)冷的2.5%戊二醛溶液,與冰箱4℃固定3-4h后,再經(jīng)過梯度酒精和丙酮脫水等標(biāo)準(zhǔn)流程處理后,將標(biāo)本內(nèi)皮朝上,平鋪于掃描電鏡的載物臺上,置于掃描電鏡下,調(diào)至儀器工作電壓至20千伏,觀察觀察掃描電鏡下不同不同動(dòng)物組的動(dòng)脈斑塊,有無斑塊破裂、血栓形成等現(xiàn)象。

標(biāo)志因子水平

組織檢測
1 RT-PCR
檢測附睪脂肪墊,心臟組織FIH-1、HIF-1的mRNA水平。
2 Western blot檢測
檢測附睪脂肪墊,心臟組織FIH-1、HIF-1的蛋白水平。

統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

應(yīng)用SPSS軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x ±s)表示,采用t檢驗(yàn),組間比較采用單因素方差分析,P<0.05表示有顯

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