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腎缺血再灌注損傷(RIRI)小鼠模型

Mouse Model for Renal Ischemia-Reperfusion Injury (RIRI)

Renal Ischemia

  • 明星產(chǎn)品
  • SPF
  • 編號DSI529Mu01
  • 物種Mus musculus (Mouse,小鼠) 相同的名稱,不同的物種。
  • 原型物種
  • 來源缺血再灌注,雙側(cè)腎動脈夾閉法
  • 模式動物品系Balb/c小鼠,SPF級,雄性,周齡:4~6周,體重:20g~22g
  • 實驗分組隨機分組:對照組,模型組,陽性藥物組,受試藥物組(3個濃度梯度組),15只每組
  • 實驗周期24h、72h
  • 建模方法1 選取20-22g左右小鼠,術(shù)前禁食12h,自由飲水。
    2 3%戊巴比妥鈉(80mg/kg)腹腔注射麻醉,小鼠背部去毛,消毒備皮。
    3 在背部脊椎旁0.5cm、肋骨下緣0.5cm處剪開皮膚及肌肉,可見到腎臟, 小心分離出兩側(cè)腎臟的腎動脈,迅速用動脈夾夾閉兩側(cè)腎動脈。
    4 缺血45min后松開動脈夾,恢復(fù)血流,觀察腎臟恢復(fù)情況。
    5 分兩層縫合開口,待小鼠清醒后,將其放回潔凈籠具后放回飼養(yǎng)室飼養(yǎng),定期觀察小鼠狀態(tài)及死亡情況并做好記錄。
    6 對照組不做缺血處理,其他操作相同。
    7 分別取再灌注0h、3h、6h、12h、24h、72h六個時間點取材。麻醉小鼠,摘眼球取血,室溫靜置2h后于4℃3000r離心10分鐘提取血清,放入-80冰箱凍存。同時取左腎組織留作病理標(biāo)本,右腎組織分生標(biāo)本。
  • 應(yīng)用可用于研究腎缺血再灌注損傷在臨床預(yù)防和治療中的作用
  • 下載 英文說明書   中文說明書
  • 規(guī)格 每例
  • 價格 ¥ 1200
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  • 腎缺血再灌注損傷(RIRI)小鼠模型 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 腎缺血再灌注損傷(RIRI)小鼠模型 產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 腎缺血再灌注損傷(RIRI)小鼠模型 Fig 1.Clamp of bilateral renal artery,ischemia 45 mins and loose
  • Certificate 通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認證

模型評價

1. 血清生化指標(biāo)檢測:
取各時間點(0h、1h、3h、6h、12h、24h、72h)血清,檢測血清BUN(尿素氮)和Scr(血肌酐)水平,評估腎功能。
2. 腎系數(shù)檢測:
摘取雙側(cè)腎臟后,生理鹽水沖洗,稱重計算腎系數(shù)。
腎系數(shù)=雙側(cè)腎重(mg)/體重(g)
3.腎小管壞死的評分:

每張切片×200 倍鏡下取外髓質(zhì)部 10 個視野,按
0 = 正常,1 = 輕微損傷(受損腎小管< 5%),
2= 輕度損傷(受損腎小管 5 %~25 %),
3 = 中度損傷(受損腎小管 25 %~75 %) ,
4 = 重度損傷(受損腎小管> 75 %) 作半定量分析并計算其均值,作為腎小管壞死的評分指數(shù)。

組織病理學(xué)

4%多聚甲醛溶液固定48h。常規(guī)組織脫水、透明、浸蠟 、包埋。石蠟切片進行HE染色和PAS染色。
對照組小鼠腎小球、 腎小管及腎間質(zhì)結(jié)構(gòu)基本正常。在 模型組組, 隨著再灌注時間的延長呈現(xiàn)不同程度的腎臟病理改變, 可見腎小管上皮細胞渾濁腫脹,出現(xiàn)水樣或空泡變性,刷狀緣消失,部分腎小管上皮細胞凝固性壞死、脫落,腔內(nèi)可見管型,并可見間質(zhì)水腫,間質(zhì)內(nèi)灶性炎癥細胞浸潤,腎小球病變不明顯。

標(biāo)志因子水平

ELISA 法檢測血清 TNF-α、IL-6 含量, 模型組小鼠血清 TNF- α 和 IL- 6 含量在各時間點均顯著高于對照組,其中24h為最顯著。

統(tǒng)計學(xué)分析

應(yīng)用SPSS軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x ±s)表示,采用t檢驗,組間比較采用單因素方差分析,P<0.05表示有顯

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